一、一对相对性状的杂交实验得到分离定律
（1）实验过程：纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆作亲本得到F1，再让F1自交得到F2
二、测交实验及其意义(对分离现象解释的验证)
（1）定义——让杂种子一代与隐性纯合子杂交，用来测定F1的基因组成。
（马上点标题下“高中生物”
性状：生物体的形态特征和生理特性的总称。
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。
显性性状：具有相对性状的两纯种亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状。
隐性性状：具有相对性状的两纯种亲本杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状。
性状分离：杂种的后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
相关方法：
显性纯合子与杂合子的实验鉴别方法：
区分显性纯合子与杂合子，关键是掌握一条原则，即纯合子能稳定遗传，自交后代不发生性状分离，杂合子不能稳定遗传，自交后代往往发生性状分离。对于植物来说实验鉴别方法有两种;
(1)与隐性纯合子相交（即测交法）
a.待测个体×隐性纯合子
b.结果分析：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
(2)自交法
a.待测个体
b.结果分析：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
四、两对相对性状的杂交实验得到自由组合定律
（1）实验过程：纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本得到F1，再让F1自交得到F2
F2产生9种基因型，4种表现型
黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒9:3:3:1
五、自由组合定律的实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。该过程发生在减数第一次分裂的后期：伴随着同源染色体的分离，位于非同源染色体上的非等位基因也随之分离，并自由组合。
六、伴性遗传
人类染色体组:
人类遗传方式的类型:
细胞质遗传（母系遗传）：
（1）母亲将她母亲患病，则后代一定患病
（2）母亲将患病基因传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其传递给下一代
伴性遗传：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。
实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？(不是)
七、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置：X染色体（该基因是隐性的）
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：
(1)红绿色盲患者男性多于女性。
原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
(2)交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
女性色盲患者的父亲和儿子均有病。
(3)一般为隔代遗传。第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。
5、伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。
八、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
十、伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式：ZW型
⑴雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡。
十一、遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
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