资讯首款遗传佝偻病药物burosuma

近日,FDA批准了UItragenyx(RARE)/KyowaKirin合作开发的FGF23抗体burosumab(商品名Crysvita?)用于治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)。这是美国首款上市的XLH药物,也是RARE继Mepsevii后6个月内上市的第二个首创新药。Crysvita此前获得FDA突破性药物地位和优先审批资格,RARE因此将再获得一张优先评审券(PRV),因Mepsevii获得的PRV已经以1.3亿美元卖给诺华。Crysvita售价为每年20万美元,估计峰值销售可达10亿美元。

XLH是一种罕见的磷代谢失调疾病,由一个叫做PHEX的基因变异引起。据估计,美国有1.2万XLH病人,患者骨骼变形、发育延迟。钙、磷是生命过程重要的无机盐,其代谢由骨骼、肾、胃肠等多个器官协同调控。甲状旁腺激素和活化维生素D是主要的调控荷尔蒙,但多年来科学家猜测还有另一类荷尔蒙参与磷和钙的代谢调控,并将这类激素命名为phosphatonin。年发现成纤维细胞生长因子(FCF)家族的一个新成员FCF23(第23个成员),就是潜伏多年的phosphatonin之一。虽然后来又陆续发现几个类似激素,但FGF23仍然是最主要的phosphatonin。FGF23主要由骨骼分泌,抑制肾对磷的重吸收和活性维生素D的合成。PHEX变异诱发FCF23分泌异常,导致血磷浓度偏低。

XLH不同于其他磷代谢引起的佝偻病,因为维生素D治疗效果不佳,而补磷制剂不仅需要经常调节剂量使用不方便,而且并不是干预疾病本身。Crysvita与FCF23结合并抑制其功能,更接近治本。在两个儿童临床试验中,Crysvita改善骨骼、增加血磷浓度、降低碱性磷酸酶、改善发育。在两个成人临床试验中,Crysvita改善骨质疏松、血磷正常病人比例明显高于安慰剂、帮助骨折恢复,但未能缓解疼痛仍令部分投资者有点纠结。

RARE是一个年成立、年上市的年轻小公司,除了已经上市的两个药物外,还有两三个二期临床以后资产。RARE







































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