体内维生素D主要来源于紫外线照射而成但是由于生活方式等因素影响,大多数人无法通过晒太阳来补充足够的维生素D,所以选择口服膳食补充剂来补充维生素D是一种安全、有效、快捷的方式。因此监测25-羟基维生素D3的水平并通过维生素D制剂的补充来满足正常需求,防止维生素D缺乏与过剩是非常必要的。
表1中国营养学会推荐的维生素D需要量
生命阶段平均需要量(μg/日)
推荐摄入量(μg/日)可耐受最高摄入量(μg/日)0-12月--3岁-8岁(7-8岁)9-10岁-65岁岁妊娠期(14-50岁)哺乳期(14-50岁)早产儿代谢性骨病早期诊断指标早产儿代谢性骨病是早产儿的一种严重并发症,是由于骨小梁数量的减少、骨皮质的变薄等所致机体骨组织含量的减少,伴或不伴有佝偻病样表现,严重者甚至出现骨折,可影响患儿骨骼的生长甚至成人后骨骼的质量。
研究表明[3],早产儿25-羟基维生素D3水平与超声骨密度之间存在明显正相关,出生时血清25-羟基维生素D3水平高的早产儿胫骨超声骨密度(SOS)优于血清维生素D3水平低的早产儿,见表2。提示血清25-羟基维生素D3能很好地反映新生儿维生素D状况,结合骨密度的测定,可以更加有效地反映早产儿骨营养和发育状况,为早产儿代谢性骨病早期诊断、早期治疗提供依据。
表2早产儿组与足月儿组血清25-羟基维生素D3与SOS指标的比较
组别例数n25-羟基微生素D3(ng/ml)SOS(m/s)足月儿组3039.13±3.9
.00±98.13
早产儿组4634.80±5.83
.52±.20
早产儿A组2638.81±1.13
.31±72.90
早产儿B组2029.00±5.34
.00±60.56
注:早产儿组按出生时血清25-羟基维生素D3水平第50百分位数(38ng/ml)为截点,分为早产儿A组(≥38ng/ml)和早产儿B组(<38ng/ml)。03维生素D缺乏性佝偻病的重要诊断指标
佝偻病是小儿的常见病、多发病,也是我国儿科重点防治的四大疾病之一。该病好发于0~6岁小儿,由于该阶段的小儿机体生长发育迅速,同时对钙、磷的吸收相对较少,因此易发生体内维生素D缺乏,导致钙、磷代谢异常,发生佝偻病。由于此阶段正是小儿生长发育的关键时期,而佝偻病可以影响小儿骨骼发育,如不及时给予治疗,可进一步导致骨骼疾病,甚至影响一生。
有研究者采取抽样调查方法抽取周口市0~3岁小儿样本例,对小儿佝偻病患病率和患病的影响因素进行调查分析,结果发现例小儿中患佝偻病25例,患病率为10.42%,且年龄越小,患病率越高。进一步研究表明,佝偻病患儿血清25-羟基维生素D3水平明显低于非佝偻病小儿,证实了血清25羟基维生素D3对儿童健康的重要性,见表3[4]。
表3佝偻病患儿与非佝偻病小儿血清25-羟基维生素D3水平
组别例数n25-羟基微生素D3(ng/mL)佝偻病组2516.73±4.89
非佝偻病组38.68±5.64
04其他疾病监测的辅助指标调查发现25-羟维生素D3的减少促使儿童糖尿病的发生,参与了糖尿病肾病的发展,尤其在儿童1型糖尿病肾病患者中更为明显[5]。25-羟维生素D3缺乏还与冠心病的发生率和严重程度相关,尤其当25-羟基维生素D3<10μg/L时,冠状动脉狭窄程度与25-羟基维生素D3水平呈负相关[6]。除此之外,维生素D缺乏与呼吸系统疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、精神及神经系统疾病等息息相关,可作为相关疾病诊断监测的辅助指标。
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[1]仰曙芬,吴光驰.维生素D缺乏及维生素D缺乏性佝偻病防治建议解读[J].中国儿童保健杂志,,23(7):-.
[2]宋为娟,杨瑞霞,任真等.2型糖尿病患者血清25-羟维生素D_3与糖代谢指标相关性分析[J].国际检验医学杂志,,39(19):49-52.
[3]李源斌,陆妹.早产儿血清25羟基维生素D3水平与超声骨密度的相关性研究[J].中国当代医药,.24(13):-.
[4]于艳.周口市名0~3岁儿童佝偻病患病情况调查及血25(OH)D3水平分析[J].中国妇幼保健,,28:-.
[5]赵永强,秦晓利,乔晓娜等.血清25-羟基维生素D3水平与儿童糖尿病肾病的相关性研究[J].现代药物与临床,.35(1):22-25.
[6]VedoaM,SchafferA,SartoriC,etal.VitaminDdeficiencyisindependentlyassociatedwiththeextentofcoronaryarterydisease[J].EurJClinInvest,,44(7):-.DOI:10./eci..
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