一起了解一下吧！本病与糖原异化病几乎相同，糖脂质在代谢不全的状态下积蓄在溶酶体中。根据所缺乏酶的不同而病情表现有所不同。GM1神经节苷脂病：P-半乳糖苷酶缺乏，GM1神经节苷脂蓄积在溶酶体中，使神经原受损。
GM2神经节苷脂病（泰-萨氏病）：吡喃己糖酶A和B缺乏，GM2神经节苷脂蓄积，使神经原受损。神经鞘磷脂病（尼曼-皮克氏病）：因鞘磷脂酶缺乏，鞘磷脂蓄积，使神经原受损。磷脂球体细胞白质营养不良（克拉贝氏病）：（3-半乳糖脑苷酶缺陷，半乳糖脑苷蓄积，白质中的巨噬细胞受损伤。诊断要点临床症状多发生在2~6个月的纯种猫中。
GM1神经节苷脂病表现为运动失调、头部颤抖、四肢痉挛性瘫痪等。GM2神经节苷脂病表现为步态异常、痴呆、失明、痉挛发作等。神经鞘磷脂病表现为运动失调、头部颤抖等。磷脂球体细胞白质营养不良表现为后肢或四肢运动失调和不全麻痹等。其他神经症状包括反射消失、原地打转、平衡感消失等。肝脾肿大。视网膜出现灰白色斑点或角膜白浊。防治措施无有效的治疗方法。
对具有此类遗传性疾病的猫，避免其繁殖。佝偻病是由于维生素D缺乏而使钙磷代谢紊乱、软骨骨化障碍，骨盐沉积不足的一种营养性骨病。临床上以发育迟缓。软骨肥厚和骨髓肿胀为特征。常见于1~3月龄的幼猫。主要原因是维生素D缺乏。在母畜营养不良，光照不足，以及断奶过早，均可引起维生素D缺乏，而影响钙的吸收和骨盐的沉积。
长期饲喂动物肝脏是一个主要原因。食物中钙、磷不足或比例不当，也是佝偻病发生的原因。诊断要点临床症状：初期，食欲减退，消化不良，异嗜，逐渐消瘦，生长缓慢。以后表现为关节肿胀、变形、长骨弯曲，呈“X”或“0”型腿，肋骨与肋软骨结合部呈串珠状肿，发生跛行或卧地不起。可造成腰椎凹陷，压迫直肠，造成便秘，跳跃时易伤腰部。
防治措施内服钙制剂：应用葡萄糖酸钙、乳酸钙等钙制剂，钙的应用量为~毫克/日。此时钙和憐的比例接近1:1。应用维生素D3:应用维生素D~iu/日。增加户外活动，多晒太阳。当主要食物为肌肉、肝脏或其它脏器时，出现髙磷低钙，因此，需要添加轉制剂。看完你们明白吗？