在今天的话题开始前小编想先问问大家还记得自家孩子8岁的时候有多高么？孩子的身高一直是父母们关心的问题谁不希望自己的儿女身材高挑健美？小昊（化名）的父母也不例外他们因为小昊身高问题发愁多年8岁的小昊体重18.5Kg，身高刚过1米，鸡胸、骨骼畸形、口唇外翻、头颅增大，按照“佝偻病”医治，却一直没有任何好转，家长一筹莫展。到底是怎么回事呢？四肢畸形，求医8年无好转云南凤庆的小昊在6月大时就跟其他小朋友长得不太一样爸爸妈妈发现小孩子逐渐出现了鸡胸、肋骨外翻等骨骼畸形，查医院就诊，医生曾诊断为“维生素D缺乏性佝偻病”。多年来，小昊吃过了国内外各种牌子的补钙产品，但是病情却一直未见好转。到了5岁的时候，小昊更是出现了四肢畸形，步态异常的情况，而且他明显出现了身材矮小、鼻梁低平、口唇外翻、头颅增大等问题，在此期间还曾因“腹外疝”医院进行手术治疗。后来，小昊的疝气虽已治愈，但是四肢和骨骼的畸形却一直未能得到改善。甚至在他7岁上小学以后表现出明显的智力障碍，课程考试仅能得5、6分，而且小昊与其他小朋友的交流沟通也存在严重障碍。小昊的妈妈四处求医，仍是毫无起色。求医多年却毫无起色小昊到底患了什么病呢？深圳医疗团队解迷题今年四月适逢中山七院儿科医院对口帮扶在儿科义诊中见到了小昊在专家指导下，医院儿科医生给小昊进行了全身骨骼X线摄片，结果让人大吃一惊——
小昊的骨头和关节形状异于常人，存在脊柱椎体形态异常、生理曲度异常、骨质密度增高、关节对位不正常、关节变形，眼眶、蝶鞍边缘骨质硬化等问题。
根据四肢骨质发育异常、外貌特点、智力障碍和角膜混浊的情况，专家很快将疑诊的范围缩小到遗传代谢病，尤其是粘多糖病。
随后专家马上联系深圳医疗团队，在大家的共同努力下，终于找到了小昊的病因：粘多糖贮积症VI型。这种病例极为罕见，国内报道患者不足10例。罹患此种疾病在国内目前仅能通过造血干细胞移植这一手段进行根治。小昊从患病到明确诊断长达8年，错过了黄金治疗时期目前，只能通过治疗尽量延长生命那这种病如何预防呢？专家提醒——
如果一对新婚夫妇首次生育时有过这样的孩子，为了避免二胎也患上这一疾病，可以在母亲怀孕时做羊水穿刺，做这个基因位点的测序，来确诊自己的孩子是否遗传了这一致病染色体。
说到孩子的身高很多家长就会很疑惑孩子多高才算正常呢？这里有一份参考数据大家可以看一下最后，提醒大家如果发现孩子身高异常一定要及时就医！
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