由于儿童体内维生素D不足，致使钙、磷代谢失常，以正在生长的骨骺端软骨板不能正常钙化、造成骨骼病变为特征的一种营养障碍性疾病，多见于＜2岁的婴幼儿。
病因包括日照不足，摄入维生素D不足，生长过速，胃肠道、肝胆及肾脏疾病，药物影响（长期服用抗惊厥药或糖皮质激素）。
临床表现多见于3个月到2岁的小儿，主要表现为骨骼、肌肉和神经兴奋性的改变。分为初期、激期、恢复期和后遗症期。
（一）血清学检查
血清25‐（OH）D3＜8ng／ml（正常值为10～50ng／ml）
（二）鉴别诊断
1﹒先天性甲状腺功能低下
智低，特殊面容，血清TSH、T4测定可资鉴别。
2﹒软骨营养不良
出生时即可见四肢粗短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后突。根据特殊的体态（短肢型矮小）和骨骼X线检查可作出诊断。
3﹒其他
低血磷抗维生素D佝偻病（为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷）。
4﹒远端肾小管酸中毒维生素D依赖性佝偻病（为常染色体隐性遗传）。
5﹒肾性佝偻病和肝性佝偻病
治疗