伴性遗传
性染色体是指性别决定中起关键作用的染色体
例如：人和果蝇中的XY染色体，鸟类的ZW染色体都属于性染色体。除性染色体以外的其它染色体叫做常染色体。
性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
说明：性状与性别相关联主要是指性状分离比在雌雄个体中不同。
例如：摩尔根果蝇实验中，F2的红眼∶白眼在雌性中为2∶0，在雄性中为1∶1。因此红眼/白眼性状与性别相关联，属于伴性遗传，控制该性状的基因位于X染色体上。
伴性遗传常会表现出交叉遗传现象（即父本将性状传给女儿，母本将性状传给儿子）
例如：
注意：交叉遗传是伴性遗传特有的，是区别伴性遗传和常染色体遗传的标志性特征。
人类红绿色盲症——伴X隐性遗传
红绿色盲可视作由X染色体上的隐性基因控制，Y染色体上没有对应的基因
伴X隐性遗传病在（遗传平衡）群体中：
P女病＝P男病2P男病，即表现女患少男患多
例如：我国男性中红绿色盲的发病率约为7%，女性中红绿色盲的发病率约为0.5%，
0.5%≈（7%）2。
伴X隐性遗传常表现隔代遗传现象。
例如：
抗维生素D佝偻病——伴X显性遗
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制，Y染色体上没有对应基因
伴X显性遗传病在（遗传平衡）群体中：
P女病＝P男病2+2P男病（1-P男病）=2P男病－P男病2P男病，即表现女患多男患少
伴X显性遗传往往表现为代代遗传。
伴性遗传在实践中的应用
交叉遗传在伴性遗传中应用最广泛（记住）
例如：芦花鸡的横板条纹由显性基因B决定。合理选择亲代鸡的性状（同型隐，异型显）进行杂交，可根据子代鸡芦花性状有无早期判断鸡的性别。
用配子思想解决遗传学中的概率问题
配子法解决遗传学问题的基础在于：亲代经过减数分裂产生配子后，配子之间随机结合产生了子代。
计算时需要注意：
Ⅰ、保证每亲本产生的各种配子概率之和为1
Ⅱ、如有淘汰，则淘汰后仍保持系数之和为1
特别提示：如果题目是自交，配子法会很麻烦，建议此种情况下，直接口算即可。
如：1/3AA＋2/3Aa—{自交}→
1/3AA＋2/3（1/4AA＋2/4Aa＋1/4aa）
＝1/2AA＋1/3Aa＋1/6aa
家系图（小样本）中单基因遗传病的推断与计算
小样本推断不能利用性状分离比例做出判断，因为样本太小（分离比不可靠）。一般家系图的分析方法步骤如下：
①弄清各世代和亲子关系
分析家系图要从具有亲子关系的个体入手。
②判断性状显隐性以及基因所处位置（常染色体、X染色体或Y染色体）
Ⅰ、根据性状分离判断性状的显隐性
无中生有为隐性，有中生无为显性
Ⅱ、若可以判断显隐性，则（排除基因在Y染色体上）假定控制性状的基因位于X染色体上，如果推出和已知条件矛盾的结论，则基因位于常染色体上；如果不能推出矛盾，则基因可能位于常染色体也可能位于X染色体上。
Ⅲ、若无法判断判断显隐性，则按照Y、X隐、X显、常隐、常显的顺序依次尝试
③根据表现型和已知条件（注意一些特殊条件）写出基因型，能写多少写多少
④从所求逆向推至已知
根据④反向从已知推所求
注意：上述只是一般解题步骤，实际解题时一定要充分考虑题干提供的特殊条件。
二项式定理在遗传计算中的应用（a+b）2=a2+2ab+b2
（a+b）3=a3+3a2b+3b2a+b3