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遗传部分知识串讲（六）
知识回顾
1．(·江苏高考)一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是( )
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
2、玉米是单性花、雌雄同株的作物，水稻是自花受粉植物。杂种优势是指F1杂合子表现出的某些性状优于亲本品种(纯系)的现象。我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种均为杂合子。请回答：
(1)在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以简化________环节。
(2)若玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A1、A2)控制。现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植。甲组人工控制自交授粉，乙组自然状态受粉。若所有的种子均正常发育，第3年种植时甲组杂种优势衰退率(小粒所占比例)________(填“大于”“小于”或“等于”)乙组杂种优势衰退率。该实验的目的是________。
(3)水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，由等位基因A、a控制。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)杂交，获得F1，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察到的结果是________，出现该结果的原因是_______________________，此实验结果验证了_______________________。
答案1、C
2、(1)去雄 (2)大于 研究自交和自由交配对杂种优势衰退率的影响 (3)大约一半花粉呈蓝黑色，一半花粉呈橙红色 F1水稻细胞中含有分别控制合成直链淀粉和支链淀粉的一对等位基因A、a。F1形成配子时，A和a分离，分别进入不同配子中，含A基因的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色；含a基因的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色，两者比例为1∶1 基因分离定律
配戴
口罩
保持
距离
注意
消毒
全面
防护
一、伴性遗传仍然符合分离定律，但是也具有自己的遗传特点。
例一、(·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
解析：本题考察了伴性遗传的基本内容，我们在第三讲中给大家讲过，位于性染色体上的等位基因也是符合分离定律的，但是与常染色体遗传特点有所不同，那是因为雄性个体的X染色体只能传递给子代中的雌性个体，Y染色体只能传递给子代中的雄性个体。
我们通过这道高考题再来体会一下这个结论。
（1）我们在学分离定律时知道：高茎豌豆自交产生矮茎，由此可推断高茎为显性，矮茎为隐性。由此我们总结出了一句话：“有中生无为显性（高茎），无中生有为隐性（矮茎）”。通常我们用这一结论来判断显隐性，但是这种方法并不能判断出基因是在常染色体还是性染色体。依据系谱图中Ⅱ1和Ⅱ2均未表现出该性状，而其子代却表现出了该性状，结合上述判断方法可知该性状为隐性性状。
（2）当控制该形状的基因位于Y染色体上时，因为Y染色体只能传递给子代中的雄性个体，该性状也就只能在雄性个体中体现，而且在雄性个体中该基因单独存在，只要存在该基因即可表现该性状，所以通常我们都把位于Y染色体上的基因用大写字母来表示。从世代关系来看，Ⅰ1具有该基因，只能传给子代中的公羊Ⅱ3和Ⅲ4，但是Ⅲ4却表现为正常，所以不符合遗传规律；Ⅲ1的Y染色体来自于Ⅱ3，而Ⅱ1又是正常的，所以Ⅲ1不符合遗传规律；Ⅲ3为母羊，不具有Y染色体，所以Ⅲ3也不符合。
（3）假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，那么因雄性个体只具有一条X染色体，所以雄性个体是不会存在杂合子的。假定控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，而Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，所以Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅰ1(XaY)表现该性状只能将Xa传给Ⅱ2，而Ⅱ2又不表现该性状，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)表现该性状，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，所以Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。所以该题第一空答案为Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代Ⅲ2可能是杂合子以为可能是纯合子，所以该题第二空答案为Ⅲ2。
由此题我们不难发现两件事①我们运用的遗传规律就是分离定律；②那是因为雄性个体的X染色体只能传递给子代中的雌性个体，Y染色体只能传递给子代中的雄性个体。所以在了解这两点之后伴性遗传就很清楚了。那么在我们前边讲到的分离定律中出现特殊分离比的情况，在伴性遗传中思考方法也是一样的，只不过是与性别相关联了而已。
二、伴性遗传中子代患病特点
例二、(·全国卷Ⅰ，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是( )
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
解析：A选项涉及到红绿色盲这种伴X染色体隐性遗传病，女性患者为XbXb，该女性患者的一个Xb来自于她的母亲，而她母亲的这个Xb基因有可能来自于该女性患者的外公或外婆，所以无法断定该女性患者的外婆是否患病。
B选项，短指为常染色体显性遗传病，因该致病基因在常染色体，而常染色体在遗传时进入子代中的男性和女性的概率是一样的，所以男女发病概率相等。同样常染色体隐性遗传病也是如此。
C选项，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性患者为XDY，女性患者为XDXD或XDXd，由基因型可知，女性从亲代获得两条X染色体，只要其中一条是XD即可发病，而男性只能从亲代获得一条X染色体，且只有当该染色体含有XD才发病。由此比较可知，在群体中男性患病概率比女性要低。
D选项，白化病是一种常染色体隐性遗传病，基因型为aa，其中两个a分别来自于父母双方，所以各占1/2。但是父母双方产生a的概率是不同的，比如母亲为Aa，父亲为aa，则母亲产生a的概率为1/2，父亲产生a的概率为1。
拓展
拓展题一、色盲是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病，该病可能具有的特点是( )
A．若父亲患病，女儿一定不患此病
B．若母亲患病，儿子一定患此病
C．若外祖父患病，外孙一定患此病
D．若祖母为患者，孙女一定患此病
拓展题二、(·全国卷Ⅱ·T32)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;此外,
(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
答案:拓展题一、B
拓展题二、(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
(2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母 不能
文字：陈光
审校：高彬纪少兵
排版：高雷
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