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高考倒计时距离年7月7日还有52+30天（.德州期中）甲~丁表示单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）
A.可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中，该夫妇再生一正常孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
D.家系丙中，女儿一定是杂合子
解析：可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙，丁不可能是红绿色盲遗传家系，A项错误；家系甲可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传，两种情况下该夫妇再生一正常孩子的几率都为3/4，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，家系是甲不可能是抗维生素D佝偻病，C项错误；家系丙的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X显性遗传或伴X隐性遗传，女儿可能是纯合子，D项错误。
答案：B
（衡水中学月考）如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（）
A.乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自I-2
C.控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上
D.若Ⅱ-3携带乙病致病基因,则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15
解析:根据遗传图解Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配2患乙病,判断乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误;若Ⅱ-3不携带乙病致病基因,则乙病为伴X隐性遗传病Ⅲ-3的X染色体应来自1-1,B项错误;根据1-1和1-2正常,I-1患病,判断甲病为隐性遗传病,由1-4患病,I-3正常,判断甲病为常染色体隐性遗传病,C项错误;若Ⅱ-3携带乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病Ⅲ-1不携带乙病致病基因的概率是1/3Ⅲ-1不携带甲病致病基因的概率是2/5,因此-1不携带致病基因的概率是2/15
答案:D
(全国卷Ⅱ)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕
回答下列问题:
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为在女性群体中携带者的比例为
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