第二章
一、单选
1、先导化合物是指
A．很理想的临床用药
B．新化合物
C．具有某种生物活性的化学结构，可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物
D．不具有生物活性的化合物
C
2、最早用于治疗细菌感染性疾病的磺胺类药物是
A对氨基苯甲酸
B百浪多息
C磺胺醋酰
D磺胺嘧啶
B
3、磺胺类药物的作用机制是
A.干扰DNA的复制和转录B.抑制环氧酶的活性，减少前列腺素的合成C.二氢叶酸合成酶抑制剂
D.二氢叶酸还原酶抑制剂
C
4、TMP的作用机制是
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参与DNA的合成
D、抑制β-内酰胺酶
B
5、磺胺嘧啶是预防和治疗（）的首选药物
A、流行性肝炎
B、流行性肺炎
C、流行性脑炎
D、霍乱
D
6、下列不属于第三代喹诺酮药物的是
A、环丙沙星
B、氧氟沙星
C、诺氟沙星
D、司帕沙星
D
7、下列哪个药物是诺氟沙星
A、
B、
C、
D、
A
8、结构中同时具有F和-NH2的喹诺酮药物是
A、环丙沙星
B、氧氟沙星
C、诺氟沙星
D、司帕沙星
D
9、喹诺酮药物中8位引入下列基团，光毒性最强的是
A、F
B、Cl
C、OCH3
D、CH3
A
10、下列属于抗结核的抗生素的是
A、异烟肼
B、利福平
C、乙胺丁醇
D、对氨基水杨酸钠
B
11、异烟肼有强的肝毒性是因为含有
A、吡啶环
B、酰肼
C、苯环
D、羧基
B
12、乙胺丁醇的药用体
A、左旋体
B、右旋体
C、内消旋体
D、外消旋体
B
13、下列抗结核药物中为红色粉末的是
A、异烟肼
B、链霉素
C、利福平
D、对氨基水杨酸钠
C
14、美国FDA批准的第一个用于抗艾滋病及相关症状的药物是
A、阿昔洛韦
B、利巴韦林
C、齐多夫定
D、拉米夫定
C
15、长期服用磺胺类药物应同服
A、NaCl
B、Na2CO3
C、NaHCO3
D、NH4HCO3
B
二、多选
1、复方新诺明的配方组成
A．SMLB．SMZC．SDD．TMP
E、TDM
BD
2、喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌拓扑异构酶IV
C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.抑制细菌DNA螺旋酶
E、抑制细菌RNA聚合酶
BD3、喹诺酮类药物有软骨毒性是因为结构中含有
A、3-羧基
B、苯环
C、1-氮原子
D、4-酮基
E、6-氟基
AD
4、下列药物有光毒性的有
A、磺胺嘧啶
B、司帕沙星
C、氯丙嗪
D、对乙酰氨基酚
E、阿莫西林
BC
5、异烟肼可以发生下列哪几种反应
A、银镜反应
B、香草醛反应
C、金属配位反应
D、重氮化偶合反应
E、绿奎宁反应
ABC
6、对氨基水杨酸钠含有的功能基团
A、酚羟基
B、芳伯氨基
C、羧基
D、吡啶环
E、碳碳双键
ABC
7、下列属于咪唑类的抗真菌药物有
A、克霉唑
B、酮康唑
C、氟康唑
D、伊曲康唑
E、利奈唑胺
AB
8、下列属于三氮唑的抗真菌药物是
A、克霉唑
B、酮康唑
C、氟康唑
D、伊曲康唑
E、替硝唑
CD
三、名词解释
1、先导化合物通过各种途径或方法得到的具有一定生物活性的化合物，可以用来作为结构修饰和结构改造的模型，对其进一步优化可获得预期药理作用的药物。
2、手性药物：分子结构中含有手性中心或不对称中心的药物。
3、前药：药物经过化学结构改造后，在体外无活性或活性很低的化合物，在体内经酶促或非酶促作用又释放出原药而发挥药理作用，这种无活性的化合物称为前体药物，简称前药。
四、填空
1、药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
2、危重深部真菌感染的首选药物是。两性霉素B
五、简答
第三章
一、单选
1、β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
C
2、青霉素基本结构的绝对构型是
A、2S、5S、6S
B、2S、5R、6R
C、2S、5R、6R
D、2R、5R6R
B
3、头孢菌素类药物结构的绝对构型是
A、6R、7R
B、6S、7S
C、6R、7S
D、6S、7R
A
5、β-内酰胺类抗生素性质不稳定是因为含有
A、苯环
B、β-内酰胺环
C、羧基
D、五元杂环
B
6、耐酸青霉素的结构特点是
A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B.6位酰胺侧链引入供电子基团
C.5位引入大的空间位阻
D.5位引入大的供电基团
A
7、细菌对青霉素耐药的原因是细菌产生一种酶使
A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化
B
8、用于半合成青霉素的原料是
A、6-APA
B、7-ACA
C、青霉烷酸
D、头孢菌素
A
9、下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素
B
10、下列哪个药物属于β-内酰胺酶抑制剂
A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素
C
11、下列属于大环内酯类的药物是
A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.庆大霉素
B
12、固体粉末具有颜色的药物是
A.青霉素B.红霉素C.利血平D.庆大霉素
C
二、多选
1、天然青霉素的缺点
A、不能口服
B、易过敏
C、内酰胺环易开环变质
D、易产生耐药
E、毒性小
ABCD
2、下列属于耐酶青霉素的是
A、苯唑西林
B、非奈西林
C、氯唑西林
D、替莫西林
E、阿莫西林
ACD
3、下列属于广谱青霉素的是
A、苯唑西林
B、氨苄西林
C、羧苄西林
D、替莫西林
E、阿莫西林
BCE
4、下列属于第三代头孢菌素的是
A、头孢呋辛
B、头孢拉定
C、头孢曲松
D、头孢他啶
E、头孢匹罗
CD
5、属于链霉素的不良反应是
A、过敏反应
B、耳毒性
C、肾毒性
D、灰婴综合征
E、锥体外系反应
ABC
6、下列属于链霉素的鉴别反应的是
A、香草醛反应
B、Vitali反应
C、坂口反应
D、麦芽酚反应
E、绿奎宁反应
CD
三、填空
1、可以引起再生障碍性贫血的抗生素是。氯霉素
2、根据化学结构，抗生素可以分为和其他类。
β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类
四、名词解释
抗生素：
某些细菌、放线菌、真菌等的次级代谢产物，能以极低的浓度对其他微生物产生抑制或杀灭作用。
五、简答
1、为什么青霉素G不能口服？其钠盐为什么必须做成灭菌粉末应用于临床？
由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，市区抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。
第四章
一、单选
1、硫喷妥钠可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
A.绿色络合物
B.紫色络合物C.白色胶状沉淀
D.氨气
A
2、苯二氮卓类药物的活性必须结构为
A、六元亚胺内酰胺环
B、七元亚胺内酰胺环
C、八元亚胺内酰胺环
D、四元亚胺内酰胺环
B
3、二氮卓类药物分子中哪个位置开环是可逆的，并且可以制成前药
A、1,2
B、2,3
C、3,4
D、4,5
D
4、苯二氮卓类药物中毒用下列哪个药物救治
A、纳洛酮
B、氟马西尼
C、小苏打
D、苯海索
B
5、下列属于长效巴比妥类的药物是
A、异戊巴比妥
B、苯巴比妥
C、司可巴比妥
D、硫喷妥钠
6、含有不饱和键的巴比妥类药物是
A、异戊巴比妥
B、苯巴比妥
C、司可巴比妥
D、硫喷妥钠
C
7、下列哪一个化合物有催眠活性
8、巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短与下列哪些叙述有关
A.?与5，5取代基的碳原子数目有关
B.?与解离常数有关
C.?与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关
D.?与脂水分布系数有关
C
9、吩噻嗪类药物结构中2位必须连接吸电子基团，下列哪个基团连接此位点活性最佳
A、-CF3
B、-Cl
C、-COCH3
D、-CH3
A
10、氯丙嗪会发生光化毒反应，主要是因为结构中含有
A、二甲基氨基
B、侧链
C、酚羟基
D、吩噻嗪环
D
11、临床上用于治疗抑郁症的药物是
A、盐酸丙米嗪
B、丙戊酸钠
C、氟哌啶醇
D、盐酸氯丙嗪
A
12、吗啡的化学结构为
A
13、吗啡易氧化变色是因为分子中具有
A、酚羟基
B、醇羟基
C、哌啶环
D、醚键
A
二、多选
1、地西泮在体内的活性代谢物被开发为
A、去甲地西泮
B、三唑仑
C、奧沙西泮
D、替马西泮
E、艾司唑仑
CD
2、下列属于苯二氮卓类镇静催眠药的是
A、地西泮
B、氯硝西泮
C、三唑仑
D、艾司唑仑
E、阿普唑仑
3、下列哪些项与苯妥英钠相符
A、水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀
B、与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C、具有内酰脲结构，可水解。
D、可与酸性药物配伍
E、具有抗癫痫和抗心律失常作用
ACE
4、下列哪些项与盐酸哌替啶相符
A、具有酯键，可水解
B、镇痛作用强于吗啡
C、连续应用可成瘾
D、可与三氯化铁成色
E、可口服给药
ACE
三、填空
1、中枢神经系统药物按治疗的疾病或药物作用分类，主要有
。镇静催眠药，抗癫痫药，抗精神失常药，镇痛药，抗老年痴呆药，改善脑代谢药。
2、镇静催眠药按照化学结构分为和其他类。苯二氮卓类，巴比妥类
3、巴比妥类药物与硝酸银作用，先生成可溶性的，再生成不溶性的。一银盐二银盐
4、抗精神失常药可分为。抗精神病药，抗抑郁药，抗躁狂药，抗焦虑药
5、冬眠合剂的三种组成药物是。氯丙嗪异丙嗪哌替啶
四、名词解释
脂水分配系数：当一种物质在脂相与水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。
五、合成题（简答题）
一、吗啡类阵痛药一般具有相应的三维立体结构与阿片受体结合，请写出其必须具有的结构部分。
1、具有一个平坦的芳环结构
2、分子中应具有一个，在生理pH条件下，大部分电离为阳离子，碱性中心与平坦的芳环结构在同一平面
3、含有哌啶类或类哌啶空间结构，且烃基部分在立体构型中突出于平面的前方。
二、以苯甲醛、脲为原料合成苯妥英钠，其他催化剂自选；写出反应的主要反应式。
第五章
一、单选
1、司机可以服用的H1受体拮抗剂药物是
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.地西泮
D.依巴司汀
D
2、下列几种抗胆碱药,对中枢的作用顺序为
A、东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱
B、东莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞山莨菪碱
C、阿托品＞东莨菪碱＞樟柳碱＞山莨菪碱
D、山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱
A
3、硫酸阿托品临床使用的是
A、内消旋体
B、左旋体
C、右旋体
D、外消旋体
D
4、具有莨菪酸结构特征的定性鉴别反应是
A、重氮化耦合反应
B、三氯化铁显色反应
C、坂口反应
D、Vitali反应
5、以下哪种结构称为儿茶酚结构（）
A.邻苯二酚
B.间苯二酚
C.对苯二酚
D.苯酚
A
6、下列属于β受体激动剂的是
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、去氧肾上腺素
B
7、沙丁胺醇氨基上的取代基为
A、甲基
B、异丙基
C、叔丁基
D、乙基
8、下列药物具有首剂现象的是
A、普萘洛尔
B、肾上腺素
C、哌唑嗪
D、沙丁胺醇
9、下列结构哪一个是普萘洛尔的结构式
A、
B、
C、
D、
B
10、下列抗组胺H1药物中不具有中枢镇静性的药物是
A、苯海拉明
B、氯苯那敏
C、氯雷他定
D、异丙嗪
C
11、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应，再与β-萘酚偶合成红色化合物，其依据是
A、生成氯化钠
B、叔胺氧化
C、酯基水解
D、芳香伯胺
D
12、利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是
A、酰胺比酯键稳定
B、酰胺比酯键不稳定
C、氨基酮的结构不易水解
D、碳链的支链的位阻作用
A
13、瘦肉精的主要成分是
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、普萘洛尔
D、克伦特罗
D
二、多选
1、属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是
A、甲氧明
B、麻黄碱
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、沙丁胺醇
CDE
2、属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是
A、甲氧明
B、麻黄碱
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、沙丁胺醇
CDE
3、局麻药的基本结构主要组成部分是
A、亲脂部分
B、中间链部分
C、亲水部分
D、6元杂环
E、阴离子部分
ABC
4、配制盐酸肾上腺素注射液为防止氧化应采取的措施有
A、充惰性气体
B、加焦亚硫酸钠
C、加EDTA-2Na
D、控制pH为2.5-5.0
E、℃流通蒸汽灭菌15分钟
ABCDE
三、填空
1、阿托品注射液需要调整溶液的pH,一般加入作稳定剂。氯化钠
2、冬眠合剂的复方组成是。哌替啶氯丙嗪异丙嗪
3、局部麻醉药按化学结构类型可分为
。芳酸酯类酰胺类氨基醚类氨基酮类氨基甲酸酯类
四、名词解释
1.软药：本身具有治疗作用，在体内发挥作用后，经预期和可控制的途径迅速代谢失活为无活性或无毒性的代谢物的药物。
第六章
一、单选
1、下列降血脂药物中含有内酯结构的是
A、辛伐他汀
B、普伐他汀
C、氟伐他汀
D、阿托伐他汀
A
2、下列降血脂药物中主要降低胆固醇和低密度脂蛋白的是
A、氯贝丁酯
B、烟酸
C、洛伐西汀
D、吉非罗齐
C
3、下列降血脂药物中主要降低甘油三酯和极地密度脂蛋白的是
A、氯贝丁酯
B、烟酸
C、洛伐西汀
D、吉非罗齐
A
4、在运输过程中震荡会发生爆炸的药物是
A、硝苯地平
B、硝酸甘油
C、维拉帕米
D、普萘洛尔
B
5、下列药物中，给药方法一般为舌下给药的是
A、硝苯地平
B、硝酸甘油
C、维拉帕米
D、普萘洛尔
B
6、下列药物中不具有手性碳原子的是
A、尼卡地平
B、尼群地平
C、硝苯地平
D、氨氯地平
C
7、二氢吡啶环是活性必需结构的药物是
A、硝苯地平
B、硝酸甘油
C、维拉帕米
D、普萘洛尔
A
8、下列药物可发生歧化反应的是
A、喹诺酮类药物
B、硝酸甘油
C、硝苯地平
D、普萘洛尔
C
9、卡托普利属于哪类抗高血压药。A.中枢降压药B.ACEIC.β-受体阻滞剂
D.钙通道阻滞剂B
10、使用的地高辛化学结构特点为（）。
A.含有联吡啶和氨基
B.含有联吡啶和氰基
C.由甾体母核和3个糖基组成
D.由甾体母核和4个糖基组成
C
11、下列哪种药物可以发生重氮化-耦合反应
A、硝苯地平
B、胺碘酮
C、普鲁卡因胺
D、肾上腺素
12、作用于交感神经末梢的抗高血压药物是
A、酚妥拉明
B、甲基多巴
C、普萘洛尔
D、利血平
D
13、卡托普利可以引起味觉障碍、粒细胞减少等不良反应是因为结构中含有
A、羧基
B、吡咯环
C、巯基
D、酮基
C
二、多选
1、下列属于前药的是
A、洛伐他汀
B、普伐他汀
C、氟伐他汀
D、辛伐他汀
E、依那普利
ADE
2.关于硝苯地平的叙述正确的有（）。
A.又名心痛定
B.又名心得安
C.属于β肾上腺素受体阻断药
D.对光不稳定，应遮光，密封保存
E.主要用于变异性心绞痛
ADE
三、填空
1、根据作用机制，抗心绞痛药可分为。硝酸酯类和亚硝酸酯类，钙拮抗剂，β-受体拮抗剂。
2、抗心律失常药物包括。钙通道阻滞剂，β-受体阻滞剂，延长动作电位时程药，钠通道阻滞剂。
第七章
一、单选
1、下列抗酸药中，抗酸活性顺序为
A、西咪替丁＞奥美拉唑＞雷尼替丁＞法莫替丁
B、奥美拉唑＞西咪替丁＞雷尼替丁＞法莫替丁
C、奥美拉唑＞法莫替丁＞雷尼替丁＞西咪替丁
D、法莫替丁＞奥美拉唑＞雷尼替丁＞西咪替丁
B
2、下列属于质子泵抑制剂的是
A、西咪替丁
B、奥美拉唑
C、多潘立酮
D，昂丹司琼
B
3、经灼烧后可生成使醋酸铅试纸显黑色的气体
A、奥美拉唑
B、甲氧氯普胺
C、氯丙嗪
D、雷尼替丁
D
二、多选
1、下列属于促进胃动力药物的是
A、多潘立酮
B、西咪替丁
C、甲氧氯普胺
D、西沙比利
E、奥美拉唑
ACD
2、奥美拉唑具有以下哪种性质
A、酸碱两性
B、含有吡啶环、咪唑环
C、药用外消旋体
D、前提药物
E、与阿莫西林、克拉霉素合用可杀灭幽门螺旋杆菌
ABCDE
第八章
一、单选
1.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。根据结构特征和作用，该药是（）。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞来昔布
B。
2.阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，以下哪个原因最合理（）。
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
D。
3.结构中含有酰胺的药物是（）。
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.塞来昔布
D.别嘌醇
B。
4.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是（）。
A.抗过敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、镇痛、解热
D。
5.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（）。
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘普生
D.芬布芬
A。
6.关于布洛芬的说法，错误的是（）。
A.该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液
B.该药的R-异构体活性高于S-异构体
C.体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体
D.属于非甾体抗炎药
B。
7、非甾体抗炎药按化学结构可以分为
A.水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类
B.3,5一吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2一苯并噻嗪类
C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类
B
8、区别阿司匹林与对乙酰氨基酚可用
A、氢氧化钠
B、盐酸
C、加热后加盐酸
D、三氯化铁
D
9、对乙酰氨基酚可以发生重氮化-耦合反应是因为结构中具有
A、酚羟基
B、潜在的芳伯胺基
C、苯环
D、酰胺键
B
9、具有解热镇痛作用，无抗炎作用的药物是
A、对乙酰氨基酚
B、贝诺酯
C、布洛芬
D、美洛昔康
A
10、临床上使用的布洛芬为何种异构体
A、左旋体
B、右旋体
C、外消旋体
D、内消旋体
C
二、多选
1、1.下列叙述中，符合阿司匹林的是（）。
A.结构中含有酚羟基
B.显酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.具有解热镇痛和抗炎作用
E.是一种前药
BCD
2、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符
A、加入三氯化铁显紫堇色
B、在碱性溶液中可溶解、水解
C、与对乙酰氨基酚生成酯类前药
D、具有解热镇痛作用，无抗炎作用
E、加水生成黄色沉淀
ABC
三、填空
1、解热镇痛药的作用机制是。抑制环氧化酶，减少前列腺素的生物合成。
2、贝诺酯是由和通过酯键合成的。阿司匹林，对乙酰氨基酚
四、简答
1、以水杨酸为原料，乙酸酐为酰化剂，合成阿司匹林。
第九章
一、单选
1.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类E。2.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.亚硝基脲类A。3.属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是（）。A.环磷酰胺B.氟达拉滨C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷C。4.属于嘌呤类抗肿瘤药物的是（）。A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷B。
5.作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物（）。
A.来曲唑
B.顺铂
C.羟基喜树碱
D.紫杉醇
C。
6.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（）。
A.紫杉醇
B.吉非贝齐
C.长春碱
D.秋水仙碱
B。
7、环磷酰胺的化学结构为
D
8、具有抗肿瘤作用的抗生素是
A、氯霉素
B、青霉素钠
C、红霉素
D、博来霉素
D
9、白消安属于哪一类抗癌药
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯及多元醇类
D
10、卡莫司汀属于哪一类抗癌药
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯及多元醇类
C
11、氟尿嘧啶是利用生物电子等排原理制成的，请问是以哪种离子代替尿嘧啶分子中的-H。
A、-Cl
B、-F
C、-K
D、-Na
B
二、多选
1、下列药物中属于前体药物的是
A、紫杉醇
B、贝诺酯
C、环磷酰胺
D、塞替派
BCD
三、填空
1、抗代谢抗肿瘤药物有。嘧啶类，嘌呤类，叶酸类。
第十章
一、单选
1、甾体激素药的基本结构是
A、环戊烷并多氢菲
B、丙二酰脲结构
C、黄嘌呤结构
D、异喹啉结构
A
2、具有酚羟基结构的激素是
A、雄激素
B、雌激素
C、孕激素
D、肾上腺皮质激素
B
3、取代基位于甾环环平面下方，用虚线相连，为
A、α-构型
B、β-构型
C、γ-构型
D、δ-构型
A
4、同时具有C-18，C-19角甲基和乙基结构的是
A、雌甾烷
B、雄甾烷
C、孕甾烷
D、可的松
C
5、醋酸泼尼松在碱性条件下可以与四氮唑盐成色，是因为具有
A、角甲基
B、碳碳双键
C、醋酸根
D、C17-α-醇酮基
D
6、黄体酮灵敏，专属的鉴别反应是
A、亚硝基铁氰化钠反应
B、与斐林试剂反应
C、与强酸的呈色
D、有机氟的呈色反应
A
7、炔雌醇可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀是因为含有
A、碳碳双键
B、碳碳三键
C、酮基
D、甲基
B
8、下列哪种胰岛素属于长效制剂
A、低鱼精蛋白锌胰岛素
B、鱼精蛋白锌胰岛素
C、普通胰岛素
D、门冬胰岛素
B
9、胰岛素注射剂应存放在
A、冰箱冷冻室
B、冰箱冷藏室
C、常温下
D、阳光充足处
B
10、伴有肥胖的Ⅱ型糖尿病首选
A、罗格列酮
B、二甲双胍
C、阿卡波糖
D、瑞格列奈
B
二、多选
1、醋酸可的松可以与硫酸苯肼，异烟肼等羰基试剂反应，是因为结构中具有
A、C3-酮
B、C20-酮
C、C18-甲基
D、C19-甲基
E、C17-α-醇酮基
AB
2、下列药物中具有4-烯-3-酮结构的有
A、可的松
B、炔雌醇
C、甲睾酮
D、黄体酮
E、米非司酮
ACDE
三、填空
1、口服降糖药分为。磺酰脲类，双胍类，α-葡萄糖苷酶抑制剂，促进胰岛素分泌剂，噻唑烷二酮类
第十一章
一、单选
1、属于水溶性维生素的是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素E
D、维生素K
B
2、维生素A容易被氧化是因为结构中含有
A、连烯二醇
B、共轭多烯醇
C、羧基
D、酰胺键
B
3、下列维生素可以用于水溶性药物抗氧剂的是
A、维生素A
B、维生素K
C、维生素E
D、维生素C
D
4、用于抗佝偻病的抗生素是
A、维生素A
B、维生素D
C、维生素E
D、维生素K
B
5、能够被三氯化铁氧化生成黄色的醌，最终生成血红色配合物的是
A、维生素A
B、维生素D
C、维生素E
D、维生素K
C
5、可以作为油溶性抗氧剂的是
A、维生素B
B、维生素C
C、维生素E
D、维生素K
C
6、哪种维生素属于易溶于水的脂溶性维生素
A、维生素B
B、维生素C
C、维生素E
D、维生素K
D
7、下列可以发生硫色素反应的维生素是
A、维生素B
B、维生素C
C、维生素E
D、维生素K
A
8、维生素C有四个光学异构体，哪一个活性最强
A、L-(+)-抗坏血酸
B、L-(+)-异抗坏血酸
C、D-(+)-抗坏血酸
D、D-(+)-异抗坏血酸
A
9、维生素C具有酸性和还原性是因为结构中含有
A、连烯二醇
B、共轭多烯醇
C、羧基
D、酰胺键
A
二、多选
1、属于脂溶性维生素的是
A、维生素A
B、维生素D
C、维生素E
D、维生素K
E、维生素C
ABCD
三、简答
1、为什么多晒太阳可以预防维生素D缺乏
答：人体皮肤内含有维生素D3的前体，经日光或紫外线照射后可转化为维生素D3。这种方式是人体获得维生素D3的主要途径，且这种方式获得的维生素基本可以维持机体的正常代谢需要。
第十二章
一、单选
1、药物易发生水解变质的结构是
A、烃基
B、苯环
C、内酯
D、羧基
C
2、药物易发生氧化的结构是
A、烃基
B、苯环
C、内酯
D、酚羟基
D
3、利多卡因含有酰胺键，但不宜水解是因为酰胺键临位两个甲基可产生
A、邻助作用
B、给电子共轭
C、空间位阻
D、给电子诱导
C
4、药物的自动氧化是指药物与
A、氧气的反应
B、过氧化氢的反应
C、硝酸的反应
D、高锰酸钾的反应
A
5、以下不属于药物物理性配伍变化的是
A、潮解
B、结块
C、爆炸
D、液化
C
6、药物在冷处保存的温度是
A、不超过20℃
B、2-10℃
C、-10℃
D、25℃
B
二、多选
1、有机药物中易水解的基团有
A、酯键
B、酰胺键
C、酰脲
D、酰肼
E、酚羟基
ABCD
2、有机药物中易自动氧化的基团有
A、芳伯胺基
B、酚羟基
C、苯环
D、烯醇
E、酯键
ABD
3、下列属于影响药物水解的外界因素是
A、水分
B、酸碱性
C、温度
D、重金属离子
E、微生物
ABCD
4、下列属于影响药物自动氧化的外界因素是
A、光照
B、酸碱性
C、温度
D、重金属离子
E、微生物
ABCD
5、下列属于影响药物变质的外界因素是
A、光照
B、时间
C、温度
D、湿度
E、微生物
ABCDE
三、填空
1、药物的代谢反应类型包括。氧化，还原，水解，结合注：前三项属于Ⅰ相代谢，结合属于Ⅱ相代谢。
四、名解
邻助作用：在酰基的邻近位置有亲核基团，能引起分子内催化，使水解加速。
第十三章
名解
1.SAR：构效关系，药物的化学结构与活性的关系，
2、药效团：具有相同药理作用的药物，其化学结构具有相同或类似的部分，这部分结构称为药效团。
3、先导化合物：具有某种生物活性的化学结构，可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物
4、生物电子等排体：凡具有相似的物理，化学性质又能产生相似或相互拮抗的生物活性的分子或基团。
常新涛赞赏